跪求大佬制作2020版中国药典(文字版),蒲标网有现成的

有没有大佬愿意去做文字版的中国药典2020,蒲标网http://db.ouryao.com/yd2020,有排版很好的资源。制作起来应该省力不少,无奈我是爬虫小白, 只能眼巴巴的看着。恳请大佬出手。


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查看网页可以发现原数据和图片直接给出,非常容易爬取保存。且几乎不用二次排版,极其方便。


` 本品为兰科植物天麻Gastrodia elata Bl.的干燥块茎。立冬后至次年清明前采挖,立即洗净,蒸透,敞开低温干燥。
【性状】本品呈椭圆形或长条形,略扁,皱缩而稍弯曲,长3~15cm,宽1.5~6cm,厚0.5~2cm。表面黄白色至黄棕色,有纵皱纹及由潜伏芽排列而成的横环纹多轮,有时可见棕褐色菌索。顶端有红棕色至深棕色鹦嘴状的芽或残留茎基;另端有圆脐形疤痕。质坚硬,不易折断,断面较平坦,黄白色至淡棕色,角质样。气微,味甘。
【鉴别】(1) 本品横切面:表皮有残留,下皮由2~3列切向延长的栓化细胞组成。皮层为10数列多角形细胞,有的含草酸钙针晶束。较老块茎皮层与下皮相接处有2~3列椭圆形厚壁细胞,木化,纹孔明显。中柱占绝大部分,有小型周韧维管束散在;薄壁细胞亦含草酸钙针晶束。
粉末黄白色至黄棕色。厚壁细胞椭圆形或类多角形,直径70~180μm,壁厚3~8μm,木化,纹孔明显。草酸钙针晶成束或散在,长25~75(93)μm。用甘油醋酸试液装片观察含糊化多糖类物的薄壁细胞无色,有的细胞可见长卵形、长椭圆形或类圆形颗粒,遇碘液显棕色或淡棕紫色。螺纹导管、网纹导管及环纹导管直径8~30μm。
(2) 取本品粉末1g,加甲醇10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液浓缩至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取天麻对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取天麻素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液和对照药材溶液各10μl,对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2∶4∶2.5∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以对羟基苯甲醛溶液(取对羟基苯甲醛0.2g,溶于乙醇10ml中,加50%硫酸溶液1ml,混匀),在120℃加热至斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【特征图谱】照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;流速为每分钟0.8ml;柱温为30℃;检测波长为220nm。理论板数按天麻素峰计算应不低于5000。

参照物溶液的制备 取天麻对照药材约0.5g,置具塞锥形瓶中,加入50%甲醇25ml,超声处理(功率500W,频率40kHz)30分钟,放冷,摇匀,滤过,取续滤液,作为对照药材参照物溶液。另取〔含量测定〕项下的对照品溶液,作为对照品参照物溶液。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约0.5g,照对照药材参照物溶液制备方法同法制成供试品溶液。
测定法 分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各3μl,注入液相色谱仪,测定,记录色谱图,即得。
供试品色谱中应呈现6个特征峰,并应与对照药材参照物色谱中的6个特征峰相对应,其中峰1、峰2应与天麻素对照品和对羟基苯甲醇对照品参照物峰保留时间相一致。

峰1(S):天麻素;峰2(S):对羟基苯甲醇;峰3:巴利森苷E;
峰4:巴利森苷B;峰5:巴利森苷C;峰6:巴利森苷

【检查】水分 不得过15.0%(通则0832第二法)。
总灰分 不得过4.5%(通则2302)。
二氧化硫残留量 照二氧化硫残留量测定法(通则2331)测定,不得过400mg/kg。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于15.0%。
【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.05%磷酸溶液(3∶97)为流动相;检测波长为220nm。理论板数按天麻素峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 取天麻素对照品、对羟基苯甲醇对照品适量,精密称定,加乙腈-水(3∶97)混合溶液制成每1ml含天麻素50μg、对羟基苯甲醇25μg的混合溶液,即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入稀乙醇50ml,称定重量,超声处理(功率120W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,滤过,精密量取续滤液10ml,浓缩至近干无醇味,残渣加乙腈-水(3∶97)混合溶液溶解,转移至25ml量瓶中,用乙腈-水(3∶97)混合溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含天麻素(C13H18O7)和对羟基苯甲醇(C7H8O2)的总量不得少于0.25%。
饮片
【炮制】洗净,润透或蒸软,切薄片,干燥。
【性状】本品呈不规则的薄片。外表皮淡黄色至黄棕色,有时可见点状排成的横环纹。切面黄白色至淡棕色。角质样,半透明。气微,味甘。
【检查】水分 同药材,不得过12.0%。
【鉴别】(除横切面外)【检查】(总灰分二氧化硫残留量)【浸出物】【含量测定】同药材。
【性味与归经】甘,平。归肝经。
【功能与主治】息风止痉,平抑肝阳,祛风通络。用于小儿惊风,癫痫抽搐,破伤风,头痛眩晕,手足不遂,肢体麻木,风湿痹痛。
【用法与用量】3~10g。
【贮藏】置通风干燥处,防蛀。`

另外附上“题目自拟闯天涯”大佬处理后的全本PDF。可以全文检索。https://netdrive.tmzncty.cn/tmzn6/2020版中华人民共和国药典全本(OCR.pdf?preview

此网缺54条

你好,博普智库https://zhiku.bopuyun.com/mobile/yaodian?zch=seobds,或许可以补充。但是这个网站需要注册,不知道能不能爬下来。


请问是否知道缺了哪54条?如果知道的话,应该会简单一些。

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不会爬虫,但这标题耸人听闻
跪着的照片来几张看看是不是跪着?

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照明煅法
篇蓄
—捻金
—捻金胶囊
川贝批杷糖浆
—清胶嚢
艾附暧宫丸
白瘢风胶囊
百令胶嚢
芪黄通秘软胶嚢
剌五加颗粒
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右旋糖酐20葡萄糖注射液
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右旋糖酐40葡萄糖注射液
右旋糖酐40氯化钠注射液
右旋糖酐70葡萄糖注射液
右旋糖酐70氯化钠注射液
头孢丙稀
3128 抗毒素\/抗血清制品分子大小分布测定法
0841 炽灼残渣检査法
氯化亚铊[201Tl]注射液
9401 生物制品生物活性\/效价测定方法验证指导原则
注射用奥沙利铀
葡萄糖酸亚铁糖桨
0807 铁盐检査法
咲喃唑酮
3600 特定生物原材料\/动物及辅料
0821 重金属检査法
3500 生物活性\/效价测定法
0822 砷盐检査法
本版药典(一部)新增品种名单
本版药典(一部)未收载2015年版药典(一部)中的品种名单
重组B亚单位\/菌体霍乱疫苗(肠溶胶囊)
本版药典(二部)新增品种名单
本版药典(二部)未收载2015年版药典(二部)中的品种名单
本版药典(二部)收载药品名称与2015年版(二部)收载药品名称变更对照
9301 注射剂安全性检査法应用指导原则
本版药典(三部)新增品种名单
本版药典(三部)采用生物制品通用名称与原通用名称对照
本版药典(三部)未收载2015年版药典(三部)及增补本中的品种名单
本版药典(三部)新增的生物制品通则\/总论\/通则和指导原则名单
4011 药包材急性全身毒性检査法
本版药典(四部)新增通用技术要求名单
本版药典(四部)新增药用辅料品种名单
本版药典(四部)采用药用辅料名称与原药用辅料名称对照
—清颗粒

发现“骨刺”都错为“骨剌”。

对,确实骨刺的刺错了。另外您所列出的第二条萹蓄误为篇蓄。经过查博普智库,这些词条都有。不知道我怎么可以帮到大佬。愿尽微薄之力。
我发现这两个网站上的错别字应该是一样的。

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最后一条,一清颗粒,一误作短横。看来网站上的资源也是PDF ocr的。

我就是用智库的词头抓的,蒲标网应该是拷贝。
你可以试着注册一下智库,看注册后能不能看全,能看全的话,54条复制也用不了多少功夫

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注册之后是可以看全的。


其他一些我大概也试了试。

错误应该不少,没有兴趣做了,把源文件(少54条)发上来,有需要者自取
yaodian2020.7z (3.0 MB)

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大佬成功了一大半,剩下的几步希望能够继续做下去。万谢!

实在没兴趣了,也没时间,绝大部分也已经完成。
你如果实在需要,麻烦你把所缺的条目的html复制上传,如果还没人做,我一定续上。

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